Согласно последней редакции 2025 года 《Медтехника分類目錄》, импорт медицинского оборудования касается 68 вторых категорий продуктов, среди которых высокорисковое оборудование III класса составляет 42%. По сравнению с импортом обычных товаров, медицинское оборудование вРегистрация продукции, холодцепочковая транспортировка, отслеживание использованияи других аспектах существуют значительные различия:
Разница в сроках регистрации: время на внесение в реестр/регистрацию в Китайском НМПА составляет 90-240 рабочих дней
Требования к документам для пропуска таможни: необходимо предоставить одновременноСертификат о происхождении товарадокументы 12 категорий, включая документы о регистрации, сертификаты качества, клинические оценки и т.д.
Стандарт перевозки: ИНВИТРО диагностические реагенты требуют контроля температуры в диапазоне 2-8°С на всем протяжении перевозки, при этом допустимое отклонение не должно превышать ±1°С
Критерии отбора профессиональных агентств
На основе данных специальной проверки медицинского оборудования Генерального управления таможни за 2025 год три ключевых элемента законного импорта заключаются в следующем:Полнота документов (35%), своевременность таможенного оформления (28%), контроль рисков (22%). Рекомендуется оценивать поставщиков услуг по пяти направлениям:
Система сертификации квалификаций
Лицензия на осуществление деятельности по обороту медицинского оборудования (включая пункты лицензии на импортные операции)
Импорт и экспортСвидетельство о регистрации грузоотправителя/грузополучателя в таможне
Сертификация системы менеджмента качества медицинских изделий ISO 13485
Механизм экстренного реагирования на внезапные проблемы за 30 минут
Компетенции в области управления цепочкой поставок
Специальный бондед-вагон для медицинского оборудования (чистота класса 10 000)
Температурные флуктуации оборудования холодовой цепочки транспорта <±0.5°С
Двухрежимная система отслеживания GPS+RFID
Опыт работы в отрасли
Успешных случаев эксплуатации оборудования класса Ⅲ ≥ 50 штук
Специализированные команды для определенных категорий товаров (например, видеоустройств, хирургических роботов)
Опыт практической работы с регистрацией и сертификацией в основных экспортных странах (FDA/CE/PMDA)
Система управления рисками
Опыт юридической консультативной команды в обработке проверочных случаев категории A
Полный цикл страхования, охватывающий продуктовую ответственность
Способность реализации уникального идентификатора медицинского изделия UDI
Четыре ключевых стадии импортационного процесса
В качестве примера импорта кардиоинтервенционных инструментов типовой срок обработки в 2025 году составит 85-110 рабочих дней:
Этап предварительных подготовок (20-25 чисел)
Подтверждение классификации продукции (Категория III КФДА 04-13)
Оформление сертификата на импорт (требуется предоставление документации о листинге за рубежом)
Фаза таможенного декларирования и растаможки (7-12 дней)
Предварительное классификационное декларирование (требуется предоставление таблицы технических параметров)
Контроль карантина в пункте назначения (биологическая безопасность)
Этап логистической доставки (3-5 дней)
Транспортировка в термоконтейнерах (запись кривой колебаний температуры)
Прием в медицинском учреждении (проверка кода UDI)
Этап послепродажного обслуживания (всесторонний)
Мониторинг и отчет о неблагоприятных событиях
Техническое руководство по клиническому применению
Три новые тенденции развития отрасли
Согласно Белой книге по импорту медицинского оборудования за 2025 год:
Рост спроса на международную регистрацию: в среднем компаниям необходимо пройти регистрацию в 2,3 страны/региона.
Обновление стандартов холодной цепочки: новые требования GSP предусматривают повышение частоты записи температуры в процессе транспортировки до одного раза в минуту
Расширение локализированных услуг: создание локальных технических сервисных центров в регионе RCEP становится новой конкурентоспособностью